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F241951

Palustric acid

长叶松酸；沼泽酸

Palustric acid 是一种在黑松中发现的二萜树脂酸。

F241930

[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol

5-(2-噻吩基)异噁唑)甲醇

[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol (Compound D) 是一种 AgrA-DNA 结合抑制剂。[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol 可用于金黄色葡萄球菌感染研究。

F241913

PNU-200579

F241879

Benzothiazole-d4

苯并噻唑-d4

F241876

PD168393

PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC50=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

F241875

CL-387785

EKI-785; WAY-EKI 785

CL-387785 (EKI785; WAY-EKI 785) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，IC50 为 370 pM。

F241869

Camptothecin-20(S)-O-propionate

Camptothecin-20-O-propionate

Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。

F241868

(Z)-Semaxanib

(Z)-司马沙尼; (Z)-SU5416

Z)-Semaxanib (compound (z)-1) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。(Z)-Semaxanib 对 TAMH 和 HepG2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 6.28 μM 和 8.17 μM。

F241848

YU238259

YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，可用于癌症研究。

F241838

Ac-D-Ala-OH

Ac-D-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。