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F252154

H3B-5942

H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。

F252149

Benzyl lactate

Benzyl lactate 是一种乳酸酯。

F252144

Izencitinib

TD-1473; JNJ-8398

Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非选择性的、肠道限定的 JAK 抑制剂。Izencitinib (TD-1473) 可用于溃疡性结肠炎研究。

F252139

CX-157

CX-157 是一个可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A) 抑制剂，其 EC50 值为 19.3 ng/mL。

F252138

2614W94

2614W94是具有选择性的，可逆的monoamine oxidase-A抑制剂，IC50值和Ki值分别为5 nM和1.6 nM。

F252124

2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

2'-MeCCPA 是一种有效且具有选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂。2'-MeCCPA 可有效抑制直接通路介质刺胞神经元 (dMSNs) 和间接通路介质刺胞神经元 (iMSNs) 中 cAMP 的调节。

F252123

2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine

2,6-Dichloro-9-(2-c-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)purine dibenzoate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F252117

(+)-Peusedanol

(+)-白花前胡醇

(+)-Peusedanol 是滨海前胡中的香豆素类化合物。

F252110

Methyl trans-3-Pentenoate

Methyl (E)-pent-3-enoate

Methyl trans-3-Pentenoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F252108

Hexanoic anhydride

Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。