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F252608

CH6953755

CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

F252605

LysoPC(14:0/0:0)

14:0 Lyso PC; 1-myristoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine

LysoPC(14:0/0:0) 是一种溶血磷脂 (LyP)，它是单甘油磷脂，其中磷酸胆碱部分占据甘油取代位点。LysoPC(14:0/0:0) 具有有效的抗痉挛作用。

F252602

MC-Val-Cit-PAB-rifabutin

MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂 rifabutin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F252601

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine

MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白抑制剂 vinblastine 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

F252598

Pterocarpadiol D

Pterocarpadiol D 是一种 6a,11b-二羟基紫檀素，可以从 Derris robusta 中分离得到。

F252521

ALK-IN-6

ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的，间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的抑制剂，其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC50 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。

F252516

PF-06445974

PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物，有效作用于 PDE4B，IC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性，出色的脑通透性，在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。

F252513

SHP394

SHP394 是一种有效的，具有口服活性的，变构的选择性SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM。

F252506

H-Lys-Asp-OH

H-Lys-Asp-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F252505

H-Val-Asp-OH

H-Val-Asp-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。