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F278344

JH-XI-10-02

JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。

F278340

PDGFRα kinase inhibitor 1

PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

F278339

Raf inhibitor 2

Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC50<1.0 μM)，化合物 32，源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。

F278335

GW 5074

GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC50 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。

F278322

Trofosfamide

Trofosfamide 是一种有口服生物活性的氧氮磷环类衍生物，具有抗癌活性。

F278320

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

F278315

2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid

2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid 是一种来自黑莓 (Rubus fructicosus) 种子的三萜类化合物，对 HL-60 人白血病细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 72.8 μM。

F278312

(S)-Ofloxacin-d3

左氧氟沙星 d3

(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

F278293

Thunalbene

Thunalbene 是一种二苯乙烯衍生物，从 Thunia alba 中分离得到。Thunalbene 对一氧化氮的产生有较弱的抑制作用，且无细胞毒性。

F278280

7-Methoxy-4-methyl-coumarin-8-ol

7-Methoxy-4-methyl-coumarin-8-ol (compound 31) 是从酸橙 (Citrus aurantium) 中分离得到的化合物。