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F427452

17α-Hydroxyprogesterone

17α-羟孕酮; 17-Hydroxyprogesterone; 17-OHP

17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。

F427409

N-Acetyl-L-proline

N-Acetyl-L-proline 是一种脯氨酸衍生物。

F427401

Kahweol

咖啡豆醇

Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F427396

5-Fluorouracil-15N2

5-氟脲嘧啶 15N2

5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

F427394

SKF 91488 dihydrochloride

Homodimaprit dihydrochloride

SKF 91488 dihydrochloride (Homodimaprit) 是一种有效的非竞争性组胺 N-甲基转移酶抑制剂，Ki 值为 0.9 microM。SKF 91488 dihydrochloride 抑制小鼠体内标记组胺的甲基化。

F427392

Hypoxanthine

次黄嘌呤; Purin-6-ol; Sarcine

Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

F427370

D-Glutamic acid

D-谷氨酸; (R)-Glutamic acid

D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体，广泛用于活性分子和食品中。

F427365

KV2 channel inhibitor-1

KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。

F427354

(R)-TAPI-2

(R)-TNF Protease Inhibitor 2

F427349

DTE

二硫赤鲜醇; Dithioerythritol; Cleland’s reagent

DTE (Dithioerythritol) 是来自相应的4-碳单糖赤藓糖的含硫糖;是二硫苏糖醇（DTT）的差向异构体。