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F431915

NS3763

NS3763 是一种选择性和非竞争性 GLUK5 受体拮抗剂，IC50 为 1.6 μM。NS3763 对 GLUK6、AMPA 或 NMDA 受体没有显着的拮抗特性。

F431914

p-Toluenesulfonamide

p-Toluenesulfonamide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F431899

Quinidine gluconic acid

奎尼丁葡萄糖酸

Quinate 是一种抗心律失常剂。Quinate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinate 也可用作疟疾的研究。

F431898

DL-Lysine

DL-赖氨酸; (±)-2,6-Diaminocaproic acid

DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。

F431882

DL-Lysine Monohydrochloride

DL-Lysine Monohydrochloride 是一种赖氨酸衍生物。

F431865

Stamulumab

MYO-029

Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。

F431840

Vorapaxar sulfate

SCH 530348 sulfate

Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

F431805

Isometronidazole

Isometronidazole 是一种缺氧细胞增敏剂。Isometronidazole (750 mg/kg) 对重度缺氧的FaDu 肿瘤有增敏作用，但对轻度缺氧的 GL 肿瘤无增敏作用。

F431803

Deferoxamine

去铁胺; Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine

Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

F431799

2′-Hydroxy-5′-methoxyacetophenone

2-Hydroxy-5-methoxyacetophenone

2′-Hydroxy-5′-methoxyacetophenone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。