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F438269
Diflapolin
Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20?nM)。
F438252
BAY-8002
BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
F438250
Cefetamet hydrochloride
Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride
Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢菌素化合物,对许多需氧革兰氏阳性和阴性生物具有广泛的活性谱。
F438239
CE-224535
PF-04905428
CE-224535 是一个有选择性的 P2X7 受体拮抗剂。
F438213
Aniracetam
茴拉西坦; Ro 13-5057
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
F438212
Miglitol
米格列醇; 米各尼醇; BAY1099; BAY-m1099
Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
F438196
Acifran
AY 25712
Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子,是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B(Niacin 的高亲和力和低亲和力受体)的激动剂。
F438195
Aflatoxin G2
黄曲霉毒素 G2
Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。
F438194
Zolertine hydrochloride
Zolertine hydrochloride 是一种 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,在大鼠肝脏 (α1B-adrenoceptors) 和兔肝脏 (α1A-adrenoceptors) 膜中的 pKi 分别为 6.81 和 6.35。
F438165
X-GAL
BCIG
X-GAL (BCIG) 是一种广泛使用的显色 β-半乳糖苷酶底物。在被 β-半乳糖苷酶裂解之前,X-GAL 是一种无色的化合物,裂解后 X-GAL 变成一种不溶性且可检测的蓝色化合物,这使得 X-GAL 可用于细菌克隆的蓝白筛选等技术中。X-GAL也可用于检测 β-半乳糖苷酶的活性。
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