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F759082

Bromperidol hydrochloride

R-11333 hydrochloride

Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。

F759080

N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine

N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F759079

N4-Desmethyl wyosine

N4-Desmethyl wyosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F759078

mSIRK

mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂，EC50 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离，而不刺激核苷酸交换。

F759076

H-Met-Pro-OH

H-Met-Pro-OH 是一种含蛋氨酸和脯氨酸的二肽。H-Met-Pro-OH 是氨基肽酶 P (APP) 和皮肤成纤维细胞脯氨酸酶的底物。

F759074

CP-610431

CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1 和 ACC2，IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。

F759073

Aloenin aglycone

Aloenin aglycone (compound 13) 是 NF-κB 抑制剂，能够从芦荟渗出液中分离得到。Aloenin aglycone 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性 (IC50: 18.7 μM)。10 ng/mL TNFα 处理 HepG2 细胞后，Aloenin aglycone (10 μM) 还降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 基因表达。

F759071

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate

Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 是一种胆汁酸。Chenodeoxycholic acid 3-sulfate 水平与肝功能障碍程度密切相关。

F759059

Sodium Channel inhibitor 4

Sodium Channel inhibitor 4 是钠通道抑制剂。

F759056

N-Palmitoyl-L-glutamine

N-Palmitoyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺衍生物。