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F485690

PF-02575799

MTP-IN-1是微粒体甘油三酯转移蛋白 (microsomal triglyceride transfer protein (MTP)) 抑制剂，IC50 值为0.77±0.29 nM。

F485683

Medetomidine hydrochloride

盐酸美托咪定; MPV785

Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

F485682

Medetomidine

美托咪定

Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

F485671

TM6089

TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

F485664

JW74

JW74 拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号传导的激活，IC50 为 420 nM。

F485660

Phensuximide

Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

F485654

Se-Methylselenocysteine hydrochloride

L-硒甲基硒代半胱氨酸; Methylselenocysteine hydrochloride; Se-Methylseleno-L-cysteine hydrochloride

Se-Methylselenocysteine hydrochloride，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine hydrochloride 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F485647

PSI-6206

RO 2433; GS-331007

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。

F485619

8-epi-Chlorajapolide F

8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜，能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50>50 μg/mL)。

F485618

Cefodizime sodium

头孢地嗪钠

Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。