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F513924

3,3'-Diethyloxacarbocyanine iodide

3,3'-Diethyloxacarbocyanine iodide 是用于胶束和微乳液的微粘度探针。

F513920

NH2-PEG6-CH2CH2COOH

NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

F513919

Isopsoralenoside

F513918

Psoralenoside

Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

F513913

Scutebarbatine B

Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC50值在 3.5-8.1 mM。

F513880

(3S,4S)-Tivantinib

(3S,4S)-ARQ 197; ARQ 198

(3S,4S)-Tivantinib 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(3S,4S)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

F513879

Tivantinib

ARQ 197; (3R,4R)-ARQ 198

Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。

F513878

(rel)-Tivantinib

(rel)-ARQ 197; (rel)-(3R,4R)-ARQ 198

(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(rel)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

F513856

Bupropion hydrobromide

Amfebutamone hydrobromide

Bupropion (Amfebutamone) hydrobromide 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrobromide 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrobromide 是一种非典型抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

F513788

Fluticasone

氟替卡松

Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC50 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。