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F535459

(R)-Phenylpiracetam

MRZ 9547

(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，Ki 值和 IC50 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。

F535451

Protodeltonin

原三角叶皂苷

Protodeltonin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright 中提取的一种具有抗增殖活性的甾体皂苷。

F535447

Remodelin

Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。

F535436

2-Methoxyestrone-d4

2-Methoxyestrone-d4 是 2-Methoxyestrone 氘代物。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

F535428

Gypenoside LI

Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。

F535427

Gypenoside L

绞股蓝皂苷L

Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

F535426

Gypenoside XLIX

绞股蓝皂苷 XLIX

Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

F535398

J1038

T 5979345

J1038 (T 5979345) 是一种选择性 HDAC8 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。

F535361

GHRF, ovine

GHRF, ovine 是一种生长激素释放因子。GHRF 是低血糖对垂体生长激素 (GH) 释放影响的一种特异性中介因子。

F535356

hENT4-IN-1

hENT4-IN-1 是一种有效且选择性的人源 ENT4 (平衡核苷转运体 4) 抑制剂，IC50 为 74.4 nM。