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F594620

Cochliodone A

Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。

F594618

TP-064

TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。

F594613

Caroverine hydrochloride

Tinnex hydrochloride

Caroverine (Tinnex) hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

F594612

N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone

3-Oxo-C10-HSL

N-(3-Oxodecanoyl)-L-homoserine lactone (3-Oxo-C10-HSL) 是细菌群体感应信号自诱导剂分子。

F594605

14-Benzoylmesaconine-8-palmitate

14-Benzoylmesaconine-8-palmitate (compound 4) 是一种脂生物碱，存在于 A. toxicum 中。

F594570

D-2-Thiolhistidine

D-2-Thiolhistidine 可用于蛋白多肽的修饰。

F594512

Piroxicam cinnamate

Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol

Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。

F594507

Sterculic acid

苹婆酸

Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性，IC50 值为 0.9 μM。

F594342

Cidofovir dihydrate

西多福韦二水合物; GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate

Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

F594334

Isonaringin

Isonaringin 通过抑制 AChE 发挥抗阿尔兹海默症活性。