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F761101

WU-FA-01

WU-FA-01，WU-FA-00 的氢化衍生物，是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性，也具有一定的抗炎活性。

F761097

SP-10

SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽，阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC50 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。

F761093

hDHODH-IN-14

hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 0.469 μM。

F761083

2’-Deoxy-N2,N2-dimethylguanosine

2’-Deoxy-N2,N2-dimethylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F761082

Otelixizumab

ChAglyCD3; TRX 4

Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体，可用于 1 型糖尿病的研究。

F761080

R-30-Hydroxygambogic acid

R-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。R-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC50 值分别为 2.89 和 1.27 μM。R-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

F761078

Ceratotoxin-2

CcoTx2; β-TRTX-cm1b

Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 是一种电压门控制的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，对 Nav1.2/β1 和 Nav1.3/β1 的 IC50 分别为 8 nM 和 88 nM。

F761075

GPVI antagonist 2

GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC50值分别为：胶原蛋白为 0.35 μM μM，CRP为 0.80 μM，convulxin为 195.2 μM，凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。

F761073

Mad1 (6-21)

Mad1 (6-21) 是 Mad1 蛋白的 6-21 片段。Mad1 (6-21) 与哺乳动物 Sin3A PAH2 结合，Kd 为 ~29 nM。

F761072

Psalmotoxin 1

PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。