产品搜索-Felix

F738117

Analgesic agent-3

Analgesic agent-3 (compound 3d) 是一种强效镇痛剂。

F738112

WAY-637940

WAY-637940 是一种活性分子。

F737978

Mc-Phe-Lys(Boc)-PAB

Mc-Phe-Lys(Boc)-PAB 是一种 ADC 连接子。

F737950

CDK9-IN-30

CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂，可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。

F737897

Schnurri-3 inhibitor-1

Schnurri-3 inhibitor-1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂，是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibitor-1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达，AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症的研究。

F737880

Adenylyl cyclase-IN-1

Adenylyl cyclase-IN-1 是腺苷环化酶 (Adenylyl cyclase) 抑制剂，有潜力用于眼部张力减退的研究。

F737850

Protein deglycase DJ-1 against-1

Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物，依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂，具有用于帕金森病研究的潜力。

F737718

EG1

EG1 是一种特异性 Pax2 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于Pax2活性。

F737716

ROCK1-IN-1

ROCK1-IN-1 是 ROCK1 的抑制剂，其 Ki 值为 540 nM。ROCK1-IN-1 可用于高血压、青光眼、勃起功能障碍等研究。

F737684

PARP-1-IN-2

PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。