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F743479

Methyl carbamate-d3

Methyl carbamate-d3 是 Methyl carbamate 的氘代物。

F743478

J1-1

J1-1 是 ICMT 的抑制剂，IC50 为 1.0 μM，具有抗癌活性。

F743477

VU0364739

VU0364739 是一种选择性的 PLD2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。VU0364739 减少癌细胞增殖。

F743475

Cdc7-IN-15

Cdc7-IN-15 (Example 108) 是一种 cdc7 激酶抑制剂。Cdc7-IN-15 可用于癌症的研究。

F743469

Tovetumab

MEDI-575

Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

F743468

Demcizumab

OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。

F743466

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

F743465

FUBP1-IN-2

FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中，FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达，增加 p21 mRNA 和蛋白表达，并消耗细胞内多胺。

F743460

CB 168

CB 168是一种靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的有效、选择性的氨基酰基氨基酰芳基四唑抑制剂。

F743457

QM295

QM295 是一种内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂，具有选择性可逆硫醇反应性。QM295 可用于内质网应激研究。