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F743713

Hyzetimibe

HS-25

Hyzetimibe 是一种胆固醇吸收抑制剂。Hyzetimibe 阻断肠道对胆固醇和植物兹醇的吸收。Hyzetimibe 在动物模型中具有良好耐受性，对大鼠的 LDmax 2000 mg/kg，对恒河猴的 LDmax 500 mg/kg。

F743711

Poc-Cystamine

Poc-Cystamine (化合物 PPA-cyst) 是一种点击化学试剂，一种由丙炔基衍生的胱胺结构单元。

F743707

1,1′,1′′,1′′′-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol]

1,1',1'',1'''-[1,4-Piperazinediylbis(2,1-ethanediylnitrilo)]tetrakis[2-dodecanol] 是一种脂质/类脂质，用于制备基于脂质或类脂质的纳米颗粒。

F743706

Lucenin 3

Lucenin 3是一种具有生物活性的类黄酮。

F743705

SARS-CoV-2-IN-57

SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力，Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。

F743703

Selexipag-d6

NS-304-d6; ACT-293987-d6

Selexipag-d6 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的前列环素 (PGI2) 受体激动剂。

F743702

MRE-269-d6

ACT-333679-d6

MRE-269-d6 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

F743699

2’-Fluoro-2’-deoxy-N6-methylarabinoadenosine

2’-Fluoro-2’-deoxy-N6-methylarabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F743697

WH-15

WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的Km 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像。

F743696

Gatipotuzumab

伽妥珠单抗; PankoMab

Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。