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F743798

[3,5 Diiodo-Tyr7] Peptide T

[3,5 Diiodo-Tyr7] Peptide T 是一种苏氨酸衍生物。

F743797

alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT)

GGTA1

alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。

F743795

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester (compound 3b) 是一种含磺胺的多肽化合物，可用于合成多肽-活性分子偶联化合物。

F743792

Pedunculosumoside F

Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC50 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

F743788

(S)-Veliflapon

(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 μM、0.039 μM 和 0.22 μM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

F743784

PLpro/RBD-IN-1

PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 和刺突蛋白 RBD 双重抑制剂，IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。

F743783

6-Acetylnimbandiol

6-O-Acetylnimbandiol

6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

F743782

WAY-215718

WAY-215718 是一种活性分子。

F743781

dCeMM4

dCeMM4 (Compound 5) 是一种胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

F743777

PT4

PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。