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Ganoderic acid Df

Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50 为 22.8 ± 0.6 μM。

SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。

cis (2,3)-Dihydro tetrabenazine-d6

cis (2,3)-Dihydro tetrabenazine-d6 是 cis (2,3)-Dihydro tetrabenazine 的氘代物。

Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。

L319

Di((Z)-Non-2-en-1-yl) 9-((4-(dimethylamino)butanoyl)oxy)heptadecanedioate

L319 是一种可电离的阳离子类脂，可用于合成脂质体，来自专利WO-2011153493-A2，化合物1。

Setoxaximab

瑟托萨昔单抗

Setoxaximab 是靶向志贺毒素 (shiga toxin) 1 型的 IgG1-κ 人源化嵌合抗体。

ABBV-167 是一种 BCL-2 抑制剂 venetoclax 的磷酸盐前体。

WAY-658494 是一种活性分子。

Obiltoxaximab

ETI 204

Obiltoxaximab 是一种有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体。Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用。Obiltoxaximab 可用于研究吸入性炭疽感染的动物-人剂量转换。

8-C-Glucosyl-(R)-aloesol

(R)-Aloesinol

8-C-Glucosyl-(R)- aloesinol ((R)- aloesinol) 是活性色素类似物。