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Drug-Linker Conjugates for ADC
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F582547
CL2A-SN-38
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker,可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子,产生旁观者效应。
F485926
Mc-MMAE

Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。
F485924
MC-Val-Cit-PAB-MMAF

Vc-MMAF
MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联化合物 (drug-linker conjugate for ADC),由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB 连接而成,并具有抗肿瘤活性。
F483337
SPB
SPB 是 ADC 的活性分子连接物,通过 ADC 连接物连接 Xanthotoxol,具有抗炎活性。
F367259
MC-DOXHZN hydrochloride

(E/Z)-Aldoxorubicin hydrochloride; Doxorubicin(6-maleimidocaproyl)hydrazone hydrochloride
MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体,具有酸敏感性。
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