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F226809
SKA-121
SKA-121 是一种选择性的 KCa3.1 激活剂。SKA-121 作用于 KCa3.1 和 KCa2.3,EC50 分别为 109 nM 和 4.4 μM。
F226391
BL-1249
BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID) 和钾通道激活剂,可有效激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2),EC50 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员,但对其他 K2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC50 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC50 为 21.0 μM) 更高。
F214324
VU590 dihydrochloride
VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用,IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
F199334
BMS-191095
BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。
F197528
Sigma-1 receptor antagonist 3
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的,选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG,IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。
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