产品
编 号：F199334
分子式：C22H21ClN4O2
分子量：408.88
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 166095-21-2
产品详情
生物活性：
BMS-191095 is a selective activator of mitochondrial ATP-sensitive potassium (mitoKATP) channels. BMS-191095 inhibits human platelet aggregation by opening mitochondrial K(ATP) channels.
体内研究：
BMS-191095 (2.5 或 25 μg；脑室内灌注，缺血诱导前 30 分钟/60 分钟/24 小时，1次) 可减轻短暂性局灶性脑缺血对大鼠神经元的损伤。Animal Model:Male Wistar rats with the induction of ischemia induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO)
Dosage:2.5 or 25 μg
Administration:Intraventricular infusion; 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once
Result:Reduced total infarct volume in rats with of pretreat dose of 25 mg and 24 h before MCA. Induced a rapid mitochondrial depolarization.
体外研究：
BMS-191095 (50 μmol/L) 诱导 SD 大鼠血管平滑肌细胞 (VSM) 线粒体去极化。BMS-191095 (10-100 μmol/L) 剂量依赖性地诱导内皮剥脱脑动脉血管舒张。BMS-191095 (50 μmol/L) 增加了细胞钙火花的频率。BMS-191095 (0-1500 μM) 抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的人血小板聚集，IC50 分别为 63.9 和 104.8 μM 。
BMS-191095 is a selective activator of mitochondrial ATP-sensitive potassium (mitoKATP) channels. BMS-191095 inhibits human platelet aggregation by opening mitochondrial K(ATP) channels.
体内研究：
BMS-191095 (2.5 或 25 μg；脑室内灌注，缺血诱导前 30 分钟/60 分钟/24 小时，1次) 可减轻短暂性局灶性脑缺血对大鼠神经元的损伤。Animal Model:Male Wistar rats with the induction of ischemia induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO)
Dosage:2.5 or 25 μg
Administration:Intraventricular infusion; 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once
Result:Reduced total infarct volume in rats with of pretreat dose of 25 mg and 24 h before MCA. Induced a rapid mitochondrial depolarization.
体外研究：
BMS-191095 (50 μmol/L) 诱导 SD 大鼠血管平滑肌细胞 (VSM) 线粒体去极化。BMS-191095 (10-100 μmol/L) 剂量依赖性地诱导内皮剥脱脑动脉血管舒张。BMS-191095 (50 μmol/L) 增加了细胞钙火花的频率。BMS-191095 (0-1500 μM) 抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的人血小板聚集，IC50 分别为 63.9 和 104.8 μM 。
产品资料
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