Adrenergic Receptor-产品分类-Felix

F171784

Carmoterol

卡莫特罗

Carmoterol 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。 Carmoterol 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

F168175

Bupranolol

Bupranolol 是一种口服活性、竞争性和非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。

F167241

Dexmedetomidine hydrochloride

盐酸右美托咪定; (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride

Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

F167219

Piribedil dihydrochloride

盐酸吡贝地尔；盐酸双哌嘧啶；盐酸泰舒达

Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

F165483

Landiolol hydrochloride (Standard)

盐酸兰地洛尔(Standard)

Landiolol盐酸盐 (ONO1101 盐酸) 是一种 beta1 高选择性的超短作用 β- 阻断剂 (β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)，是肾上腺素能受体拮抗剂。