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Trk Receptor
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F708861
Anizatrectinib

hTrkA-IN-1
Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂,其 IC50 为 1.3 nM,化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究,如前列腺炎、盆腔等。
F625948
(R)-Larotrectinib

(R)-LOXO-101; (R)-ARRY-470
(R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂,对 TrkA 的 IC50 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。
F618259
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。
F601430
Cyclotraxin B
Cyclotraxin B 是一种环肽,是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂,且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性,IC50 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障,并具有止痛和抗焦虑的行为作用。
F518617
AZ-23

AZ23; AZ 23
AZ-23是ATP-竞争型,有口服活性的Trk激酶 A/B/C抑制剂,IC50值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。
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