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F753741
BTK-IN-25
BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 BTK 抑制剂,可抑制 BTK(C481S),IC50 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK,IC50 值为 1 nM。
F752479
NRX-0492
NRX-0492 是一种口服有效的 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM,DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon是E3泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。
F752259
JS25
JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM),通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖,诱导细胞死亡,对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
F750877
BGB-8035
BGB-8035 是一种口服有效,高选择性 BTK 抑制剂,对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
F750501
BIIB091
BIIB091 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值 <0.5 nM。BIIB091 与 BTK 蛋白结合,将 Tyr-551 隔离成具有出色亲和力的非活性构象。 BIIB091 可用于多发性硬化症的研究。
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