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F746520
BDM-2
BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM),并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应,AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用,IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
F745957
Ulonivirine
MK-8507
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶(reverse transcriptase)抑制剂,具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。
F745607
RPR103611
RPR103611 是桦木酸衍生物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
F745317
HIV-1 inhibitor-10
HIV-1 inhibitor-10 是一种纳摩尔的 HIV-1 成熟抑制剂。
F744654
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV-1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
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