Antibiotic-产品分类-Felix

F229554

Clindamycin

克林霉素

Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

F229527

Kendomycin

(-)-TAN2162

Kendomycin ((?)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic)，具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC:?5 μg/mL)，Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌?(MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂，具有抗骨质疏松作用。

F225794

Netropsin dihydrochloride

纺锤菌素二盐酸；纺锤菌素

Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。

F218394

Gatifloxacin sesquihydrate

AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate

Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

F216393

Sulfachloropyridazine-d4

Sulfachlorpyridazine-d4

Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。