Cytochrome P450-产品分类-Felix

F762989

CYP51/PD-L1-IN-1

CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

F762987

CYP51/PD-L1-IN-3

CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。

F762571

CYP2C19-IN-1

CYP2C19-IN-1 (compound 20d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP)，其 Ki 值为 6.16 μM。CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

F762570

CYP2C1/CYP2C19-IN-2

CYP2C1/CYP2C19-IN-2 (化合物 21d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C1/CYP2C19-IN-2 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。

F762569

CYP2C9/CYP2C19-IN-1

CYP2C9/CYP2C19-IN-1 (化合物 22d) 是一种强效的，无肝脏毒性和遗传毒性的 CYP2C9/CYP2C19 抑制剂。CYP2C9/CYP2C19-IN-1 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 感染的研究。