PGE synthase-产品分类-Felix

F195276

AT-56

AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。

F170859

mPGES1-IN-3

mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，抑制 mPGES-1 酶，IC50 为 8 nM，抑制 A549 细胞，IC50 为 16.24 nM。

F116957

PF-4693627

PF-4693627 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50=3 nM)，可用于骨关节炎和类风湿关节炎等的研究。

F103136

Limaprost-d3

利马前列素 d3

Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

F085282

Linderaspirone A

Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达，它们是促炎蛋白，以及核因子κB（NF-κB）的激活。