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CDK2-IN-8 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 1.74 μM。CDK2-IN-8 显示出抗增殖活性。CDK2-IN-8 具有研究黑色素瘤的潜力。

Dalpiciclib hydrochloride

SHR-6390 hydrochloride

Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。

CDK2-IN-14 (化合物 4f) 是一种高选择性的 CDK2 抑制剂，可用于癌症的研究。