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编 号：F167148
分子式：C47H68O15
分子量：873.03
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结构图
CAS No: 145075-81-6
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生物活性：
OSW-1, isolated from Ornithogalum caudatum, is a specific antagonist of osterol-binding protein (OSBP) and OSBP-related protein 4 (ORP4) with GI50s in the nanomolar range in human cancer lines.
体内研究：
为了确定 OSW-1 在体内是否同样有效，采用了接种 LoVo 细胞的裸鼠模型，当肿瘤变得可触及时进行 OSW-1 处理。结果表明，接受处理的小鼠体内肿瘤的大小平均小于对照小鼠。从处理后第15-17 天开始观察到显著差异，并且这种差异逐渐增加直至处死动物。与对照组相比，OSW-1 处理组的肿瘤重量显著降低 (P<0.05)。此外，在 OSW-1 处理的小鼠中没有观察到明显的副作用。这些结果表明 OSW-1 具有强大的抑制结肠肿瘤生长的作用，并且在体内没有明显的副作用。
体外研究：
OSW-1 对结肠癌细胞有很强的抑制作用，对正常细胞的细胞毒性较低。OSW-1 对 SW480 和 LoVo 结肠癌细胞的抗增殖作用通过使用 CCK8 测定法测量细胞活力来表征，并将结果与其他临床抗癌剂进行比较。SW480 和 LoVo 细胞系来源于杜克斯 B 期结肠癌和结肠癌转移性结节，分别代表非转移性和转移性癌。OSW-1 不仅在 SW480 和 LoVo 细胞系中表现出极强的抗癌活性，IC50 为纳摩尔浓度，而且比其他抗癌药物的效力高 10-100 倍，细胞毒性更低对正常上皮细胞具有较低的细胞毒性作用。这些结果表明 OSW-1 具有强大的抗癌作用，但对正常细胞的细胞毒作用较低。
OSW-1, isolated from Ornithogalum caudatum, is a specific antagonist of osterol-binding protein (OSBP) and OSBP-related protein 4 (ORP4) with GI50s in the nanomolar range in human cancer lines.
体内研究：
为了确定 OSW-1 在体内是否同样有效，采用了接种 LoVo 细胞的裸鼠模型，当肿瘤变得可触及时进行 OSW-1 处理。结果表明，接受处理的小鼠体内肿瘤的大小平均小于对照小鼠。从处理后第15-17 天开始观察到显著差异，并且这种差异逐渐增加直至处死动物。与对照组相比，OSW-1 处理组的肿瘤重量显著降低 (P<0.05)。此外，在 OSW-1 处理的小鼠中没有观察到明显的副作用。这些结果表明 OSW-1 具有强大的抑制结肠肿瘤生长的作用，并且在体内没有明显的副作用。
体外研究：
OSW-1 对结肠癌细胞有很强的抑制作用，对正常细胞的细胞毒性较低。OSW-1 对 SW480 和 LoVo 结肠癌细胞的抗增殖作用通过使用 CCK8 测定法测量细胞活力来表征，并将结果与其他临床抗癌剂进行比较。SW480 和 LoVo 细胞系来源于杜克斯 B 期结肠癌和结肠癌转移性结节，分别代表非转移性和转移性癌。OSW-1 不仅在 SW480 和 LoVo 细胞系中表现出极强的抗癌活性，IC50 为纳摩尔浓度，而且比其他抗癌药物的效力高 10-100 倍，细胞毒性更低对正常上皮细胞具有较低的细胞毒性作用。这些结果表明 OSW-1 具有强大的抗癌作用，但对正常细胞的细胞毒作用较低。
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