产品
编 号：F166960
分子式：C28H31F3N4O3S
分子量：560.63
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 1449578-65-7
产品详情
生物活性：
AZ82 is a selective kinesin-like protein KIFC1 (HSET/KIFC1) inhibitor, with a Ki of 43 nM and an IC50 of 300 nM for KIFC1.
体外研究：
AZ82 可在 BT-549 细胞中特异性诱导多极纺锤体，但在具有正常中心体数量的癌细胞中则不然，例如 HeLa。AZ82 与 KIFC1/MT 复合物特异性结合，但不与 KIFC1 或 MT 单独结合。用 AZ82 处理导致 BT-549 乳腺癌细胞的中心体去簇，中心体被放大。AZ82 抑制 mant-ATP 结合的 IC50 为 0.90 ± 0.09 μM，释放 mant-ADP 的 IC50 为 1.26 ± 0.51 μM。
AZ82 is a selective kinesin-like protein KIFC1 (HSET/KIFC1) inhibitor, with a Ki of 43 nM and an IC50 of 300 nM for KIFC1.
体外研究：
AZ82 可在 BT-549 细胞中特异性诱导多极纺锤体，但在具有正常中心体数量的癌细胞中则不然，例如 HeLa。AZ82 与 KIFC1/MT 复合物特异性结合，但不与 KIFC1 或 MT 单独结合。用 AZ82 处理导致 BT-549 乳腺癌细胞的中心体去簇，中心体被放大。AZ82 抑制 mant-ATP 结合的 IC50 为 0.90 ± 0.09 μM，释放 mant-ADP 的 IC50 为 1.26 ± 0.51 μM。
产品资料
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