产品
编 号：F166028
分子式：C19H17F6N7O
分子量：473.38
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结构图
CAS No: 1446502-11-9
产品详情
生物活性：
Enasidenib is an oral, potent, reversible, selective inhibitor of the IDH2 mutant enzymes, with IC50s of 100 and 400 nM against IDH2R140Q and IDH2R172K, respectively.
体内研究：
Enasidenib (AG-221) 处理可显著提高 IDH2 突变型急性髓性白血病 (AML) 原代异种移植小鼠模型的存活率。Enasidenib (AG-221) 是一种突变 IDH2 抑制剂，可重塑 IDH2 突变细胞的表观遗传状态，并在体内诱导 IDH2 突变 AML 模型中自我更新/分化的改变。Enasidenib 处理 (10mg/kg 或 100mg/kg bid) 导致体内 2-HG 减少 (比处理前水平低 96.7%)。此外，Enasidenib 处理可恢复被突变体 IDH2 表达抑制的巨核细胞-红细胞祖细胞 (MEP) 分化 (平均 MEP% 平均值，39% Veh 对比 50% AG-221)。Enasidenib 疗法可逆转突变体 IDH2 的作用；观察到 DNA 甲基化显著减少，包括 180 个基因在处理后具有 20 个或更多低甲基化的差异甲基化胞嘧啶 (DMC)。Enasidenib (100mg/kg bid) 处理植入 Mx1-Cre IDH2R140QFlt3ITD AML 细胞的小鼠显著降低 2-羟基戊二酸 (2-HG) 水平，与目标值一致抑制。Enasidenib 抑制突变体 IDH2 介导的 2-HG 产生。
体外研究：
Enasidenib (AG-221) 可逆转突变体 IDH2 对突变体干细胞/祖细胞中 DNA 甲基化的影响。Enasidenib 诱导分化并损害 IDH2 突变白血病细胞的自我更新，同时抑制 Flt3ITD 可进一步增强这种作用。Enasidenib (AG-221) 处理诱导白血病细胞在2 周时分化。
Enasidenib is an oral, potent, reversible, selective inhibitor of the IDH2 mutant enzymes, with IC50s of 100 and 400 nM against IDH2R140Q and IDH2R172K, respectively.
体内研究：
Enasidenib (AG-221) 处理可显著提高 IDH2 突变型急性髓性白血病 (AML) 原代异种移植小鼠模型的存活率。Enasidenib (AG-221) 是一种突变 IDH2 抑制剂，可重塑 IDH2 突变细胞的表观遗传状态，并在体内诱导 IDH2 突变 AML 模型中自我更新/分化的改变。Enasidenib 处理 (10mg/kg 或 100mg/kg bid) 导致体内 2-HG 减少 (比处理前水平低 96.7%)。此外，Enasidenib 处理可恢复被突变体 IDH2 表达抑制的巨核细胞-红细胞祖细胞 (MEP) 分化 (平均 MEP% 平均值，39% Veh 对比 50% AG-221)。Enasidenib 疗法可逆转突变体 IDH2 的作用；观察到 DNA 甲基化显著减少，包括 180 个基因在处理后具有 20 个或更多低甲基化的差异甲基化胞嘧啶 (DMC)。Enasidenib (100mg/kg bid) 处理植入 Mx1-Cre IDH2R140QFlt3ITD AML 细胞的小鼠显著降低 2-羟基戊二酸 (2-HG) 水平，与目标值一致抑制。Enasidenib 抑制突变体 IDH2 介导的 2-HG 产生。
体外研究：
Enasidenib (AG-221) 可逆转突变体 IDH2 对突变体干细胞/祖细胞中 DNA 甲基化的影响。Enasidenib 诱导分化并损害 IDH2 突变白血病细胞的自我更新，同时抑制 Flt3ITD 可进一步增强这种作用。Enasidenib (AG-221) 处理诱导白血病细胞在2 周时分化。
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