产品
编 号：F162671
分子式：C41H49ClN2O9
分子量：749.29
分子式：C41H49ClN2O9
分子量：749.29
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规格
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结构图
CAS No: 143482-60-4
产品详情
生物活性：
LOE 908 hydrochloride is a non-selective cation channel (NSCC) inhibitor.
体内研究：
LOE 908 (4 or 2 mg/kg followed by 160 or 80 mg/kg; i.v.) hydrochloride 可减轻大鼠急性神经运动功能障碍。Animal Model:Adult male Sprague-Dawley rats, lateral fluid percussion brain injury model
Dosage:4 mg/kg bolus followed by 160 mg/kg over 24 h or 2 mg/kg bolus followed by 80 mg/kg over 24 h
Administration:Intravenous administration
Result:Significantly improved neuromotor function at 48 h postinjury when compared to vehicle treatment.
体外研究：
LOE 908 hydrochloride 以浓度依赖方式阻断阳离子电导，IC50 为 560 nM。在电压钳位的A7r5细胞中，通过电压依赖的 Ca2+ 通道阻断二氢吡化物敏感的 Ba2+ 电流， IC50 为 28 μM。
LOE 908 hydrochloride is a non-selective cation channel (NSCC) inhibitor.
体内研究：
LOE 908 (4 or 2 mg/kg followed by 160 or 80 mg/kg; i.v.) hydrochloride 可减轻大鼠急性神经运动功能障碍。Animal Model:Adult male Sprague-Dawley rats, lateral fluid percussion brain injury model
Dosage:4 mg/kg bolus followed by 160 mg/kg over 24 h or 2 mg/kg bolus followed by 80 mg/kg over 24 h
Administration:Intravenous administration
Result:Significantly improved neuromotor function at 48 h postinjury when compared to vehicle treatment.
体外研究：
LOE 908 hydrochloride 以浓度依赖方式阻断阳离子电导，IC50 为 560 nM。在电压钳位的A7r5细胞中，通过电压依赖的 Ca2+ 通道阻断二氢吡化物敏感的 Ba2+ 电流， IC50 为 28 μM。
产品资料
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