产品
编 号：F160615
分子式：C23H32N2O2
分子量：368.51
分子式：C23H32N2O2
分子量：368.51
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 1429054-28-3
产品详情
生物活性：
IDF-11774 is a novel hypoxia-inducible factor α (HIFα)-1 inhibitor with an IC50 of 3.65?μM.
体内研究：
与对照组相比，口服 IDF-11774 处理的小鼠肿瘤中荧光素酶活性和 HIF-1α 积累受到强烈抑制。当每天口服 IDF-11774 持续两周时，在小鼠模型中观察到显著的剂量依赖性肿瘤消退。
体外研究：
IDF-11774 是一种新型缺氧诱导因子 (HIF)-1 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 3.65 μM。IDF-11774 已被批准作为 I 期研究的临床候选药物。用 IDF-11774 处理的人脐带血管内皮细胞 (HUVEC) 在基质胶上显示毛细血管网络形成减少。IDF-11774 处理导致 GLUT1 和丙酮酸脱氢酶激酶 1 (PDK1) 的 mRNA 表达降低。此外，在 IDF-11774 存在的情况下，细胞内 ATP 水平显著降低，并且在低葡萄糖条件下 (5.5 mM)受到更大程度的影响。
IDF-11774 is a novel hypoxia-inducible factor α (HIFα)-1 inhibitor with an IC50 of 3.65?μM.
体内研究：
与对照组相比，口服 IDF-11774 处理的小鼠肿瘤中荧光素酶活性和 HIF-1α 积累受到强烈抑制。当每天口服 IDF-11774 持续两周时，在小鼠模型中观察到显著的剂量依赖性肿瘤消退。
体外研究：
IDF-11774 是一种新型缺氧诱导因子 (HIF)-1 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 3.65 μM。IDF-11774 已被批准作为 I 期研究的临床候选药物。用 IDF-11774 处理的人脐带血管内皮细胞 (HUVEC) 在基质胶上显示毛细血管网络形成减少。IDF-11774 处理导致 GLUT1 和丙酮酸脱氢酶激酶 1 (PDK1) 的 mRNA 表达降低。此外，在 IDF-11774 存在的情况下，细胞内 ATP 水平显著降低，并且在低葡萄糖条件下 (5.5 mM)受到更大程度的影响。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备