产品
编 号：F159371
分子式：C25H28ClN3O
分子量：421.96
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1426944-49-1
产品详情
生物活性：
HBX 19818 is a specific inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), with an IC50 of 28.1 μM.
体外研究：
HBX 19818 是 USP7 的抑制剂，IC50 为 28.1 μM。HBX 19818 对 USP8、USP5、USP10、CYLD、UCH-L1、UCH-L3 或 SENP1 (一种 SUMO 蛋白酶) 没有影响，IC50 > 200 μM。HBX 19818 在人类癌细胞中选择性抑制 USP7，IC50 为 ～6 μM。此外，HBX 19818 (1.5、4、12、36 或 100 μM) 抑制多泛素化 p53 的 USP7 去泛素化。与 DMSO 处理的对照细胞相比，HBX 19818 (30 μM) 还在 USP7 过量生产的 HEK293 细胞中引起显著更高水平的 Mdm2 多泛素化形式。HBX 19818 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 增殖，IC50 为 ～2 μM。
HBX 19818 is a specific inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), with an IC50 of 28.1 μM.
体外研究：
HBX 19818 是 USP7 的抑制剂，IC50 为 28.1 μM。HBX 19818 对 USP8、USP5、USP10、CYLD、UCH-L1、UCH-L3 或 SENP1 (一种 SUMO 蛋白酶) 没有影响，IC50 > 200 μM。HBX 19818 在人类癌细胞中选择性抑制 USP7，IC50 为 ～6 μM。此外，HBX 19818 (1.5、4、12、36 或 100 μM) 抑制多泛素化 p53 的 USP7 去泛素化。与 DMSO 处理的对照细胞相比，HBX 19818 (30 μM) 还在 USP7 过量生产的 HEK293 细胞中引起显著更高水平的 Mdm2 多泛素化形式。HBX 19818 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 增殖，IC50 为 ～2 μM。
产品资料
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