产品
编 号：F158483
分子式：C20H23ClN4O4S
分子量：450.94
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CAS No: 1423715-37-0
产品详情
生物活性：
Seclidemstat is a potent noncompetitive and reversible KDM1A (LSD1) inhibitor (Ki=31 nM, IC50=13 nM). Seclidemstat promotes antitumor immunity in switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex mutated ovarian cancer, as well as inhibit virus production, viral DNA replication, and late gene expression. Seclidemstat can be used for the research of Ewing Sarcoma.
体外研究：
Seclidemstat (72 小时) 抑制 SWI/SNF 突变依赖性肿瘤细胞增殖，IC50 范围为 0.013 至 2.819 μM (COV434、BIN67、SCCOHT-1、TOV21G、SKOV3、A427、H522、A549，H1299，G401，G402，HCC15 细胞)。 Seclidemstat (72 小时) 促进 SCCOHT 细胞系 (SCCOHT-1) 中内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达和 IFNβ 通路的激活、BIN67 和 COV434 细胞)。 Seclidemstat (3 μM) 促进 SCCOHT COV 434 pIND 20 BRG1-2.7 细胞系中的 PD-L1 表达。
Seclidemstat is a potent noncompetitive and reversible KDM1A (LSD1) inhibitor (Ki=31 nM, IC50=13 nM). Seclidemstat promotes antitumor immunity in switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex mutated ovarian cancer, as well as inhibit virus production, viral DNA replication, and late gene expression. Seclidemstat can be used for the research of Ewing Sarcoma.
体外研究：
Seclidemstat (72 小时) 抑制 SWI/SNF 突变依赖性肿瘤细胞增殖，IC50 范围为 0.013 至 2.819 μM (COV434、BIN67、SCCOHT-1、TOV21G、SKOV3、A427、H522、A549，H1299，G401，G402，HCC15 细胞)。 Seclidemstat (72 小时) 促进 SCCOHT 细胞系 (SCCOHT-1) 中内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达和 IFNβ 通路的激活、BIN67 和 COV434 细胞)。 Seclidemstat (3 μM) 促进 SCCOHT COV 434 pIND 20 BRG1-2.7 细胞系中的 PD-L1 表达。
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