产品
编 号：F157568
分子式：C16H11BrN2O
分子量：327.18
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分子量：327.18
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10mM*1mL in DMSO
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255
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5mg
560
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25mg
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100mg
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结构图
CAS No: 142273-20-9
产品详情
生物活性：
Kenpaullone is a potent inhibitor of CDK1/cyclin B and GSK-3β, with IC50s of 0.4 μM and 23 nM, and also inhibits CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, and CDK5/p25 with IC50s of 0.68 μM, 7.5 μM, 0.85 μM, respectively. Kenpaullone, a small molecule inhibitor of KLF4, reduces self-renewal of breast cancer stem cells and cell motility in vitro.
体外研究：
KenpauLlone 对 c-src (IC50，15 μM)、酪蛋白激酶 2 (IC50，20 μM)、erk 1 (IC50 ，20 μM) 和 erk 2 (IC50，9 μM)。KenpauLlone 通过竞争性抑制 ATP 结合发挥作用，Ki 值为 2.5 μM。KenpauLlone 可以抑制培养物中肿瘤细胞的生长 (平均 GI50，43 μM) 并导致细胞周期进程改变，这在血清饥饿恢复的条件下最为明显。KenpauLlone 具有广泛的生物学效用，从维持胰腺 β 细胞存活和增殖到诱导癌细胞凋亡。
Kenpaullone is a potent inhibitor of CDK1/cyclin B and GSK-3β, with IC50s of 0.4 μM and 23 nM, and also inhibits CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, and CDK5/p25 with IC50s of 0.68 μM, 7.5 μM, 0.85 μM, respectively. Kenpaullone, a small molecule inhibitor of KLF4, reduces self-renewal of breast cancer stem cells and cell motility in vitro.
体外研究：
KenpauLlone 对 c-src (IC50，15 μM)、酪蛋白激酶 2 (IC50，20 μM)、erk 1 (IC50 ，20 μM) 和 erk 2 (IC50，9 μM)。KenpauLlone 通过竞争性抑制 ATP 结合发挥作用，Ki 值为 2.5 μM。KenpauLlone 可以抑制培养物中肿瘤细胞的生长 (平均 GI50，43 μM) 并导致细胞周期进程改变，这在血清饥饿恢复的条件下最为明显。KenpauLlone 具有广泛的生物学效用，从维持胰腺 β 细胞存活和增殖到诱导癌细胞凋亡。
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