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编 号：F016920
分子式：C26H42O4
分子量：418.61
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CAS No: 103909-75-7
产品详情
生物活性：
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol), a vitamin D3 (HY-15398) analog, is an orally active VDR agonist. Maxacalcitol has a limited calcemic effect. Maxacalcitol has the potential for psoriasis and hyperparathyroidism research.
体内研究：
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol；口服灌胃；15 μg/kg/天；14 天) 随后单剂量 10 mg/kg GSK 269962，导致间期收缩间隔和膀胱顺应性显着缩短，并增加逼尿肌过度活动 (DO) 指数，对非排尿性收缩频率 (FNVC) 和幅度 (ANVC)、诱发非排尿性收缩的容量阈值 (VTNVC) 没有任何影响。 Maxacalcitol 剂量为 30 μg/kg/天，但不是 15 μg/kg/天，可导致 DO 指数、FNVC 和 ANVC 降低，同时增加 VTNVC。 Animal Model:Female Wistar rats (weighting 200-225 g)
Dosage:15 μg/kg
Administration:Oral gavage; daily; 14 days
Result:Followed by GSK 269962 at a single dose of 10 mg/kg, led to a statistically significant reduction of intercontraction interval and bladder compliance, and an increase in DO index, without any effect on ANVC, FNVC, and VTNVC.
体外研究：
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol；100 nM；持续 24 小时) 显着增加 Ca9-22 细胞中 LL-37 mRNA 的表达，并适度但显着增加 HSC-2、HSC-3 和 HSC-4 细胞中的 LL-37 mRNA 表达。
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol), a vitamin D3 (HY-15398) analog, is an orally active VDR agonist. Maxacalcitol has a limited calcemic effect. Maxacalcitol has the potential for psoriasis and hyperparathyroidism research.
体内研究：
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol；口服灌胃；15 μg/kg/天；14 天) 随后单剂量 10 mg/kg GSK 269962，导致间期收缩间隔和膀胱顺应性显着缩短，并增加逼尿肌过度活动 (DO) 指数，对非排尿性收缩频率 (FNVC) 和幅度 (ANVC)、诱发非排尿性收缩的容量阈值 (VTNVC) 没有任何影响。 Maxacalcitol 剂量为 30 μg/kg/天，但不是 15 μg/kg/天，可导致 DO 指数、FNVC 和 ANVC 降低，同时增加 VTNVC。 Animal Model:Female Wistar rats (weighting 200-225 g)
Dosage:15 μg/kg
Administration:Oral gavage; daily; 14 days
Result:Followed by GSK 269962 at a single dose of 10 mg/kg, led to a statistically significant reduction of intercontraction interval and bladder compliance, and an increase in DO index, without any effect on ANVC, FNVC, and VTNVC.
体外研究：
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol；100 nM；持续 24 小时) 显着增加 Ca9-22 细胞中 LL-37 mRNA 的表达，并适度但显着增加 HSC-2、HSC-3 和 HSC-4 细胞中的 LL-37 mRNA 表达。
产品资料
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