产品
编 号：F153214
分子式：C30H26Cl2FN3O4
分子量：582.45
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1410737-34-6
产品详情
生物活性：
MI-1061 is a potent, orally bioavailable, and chemically stable MDM2 (MDM2-p53 interaction) inhibitor (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM). MI-1061 potently activates p53 and induces apoptosis in the SJSA-1 xenograft tumor tissue in mice. Anti-tumor activity.
体内研究：
MI-1061 (100 mg/kg；口服每日一次，持续 14 天) 能够在小鼠的 SJSA-1 异种移植肿瘤模型中实现肿瘤消退。Animal Model:SCID mice bearing SJSA-1 osteosarcoma xenografts
Dosage:100 mg/kg
Administration:P.o.; daily for 14 days
Result:Demonstrated strong antitumor activity and achieved significant tumor regression.
体外研究：
MI-1061 在 SJSA-1 和 HCT-116 p53+/+ 细胞系中 IC50分别为100 和 250 nM，在 p53 敲除细胞系 HCT-116 p53–/–细胞系中 IC50>10000 nM。
MI-1061 is a potent, orally bioavailable, and chemically stable MDM2 (MDM2-p53 interaction) inhibitor (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM). MI-1061 potently activates p53 and induces apoptosis in the SJSA-1 xenograft tumor tissue in mice. Anti-tumor activity.
体内研究：
MI-1061 (100 mg/kg；口服每日一次，持续 14 天) 能够在小鼠的 SJSA-1 异种移植肿瘤模型中实现肿瘤消退。Animal Model:SCID mice bearing SJSA-1 osteosarcoma xenografts
Dosage:100 mg/kg
Administration:P.o.; daily for 14 days
Result:Demonstrated strong antitumor activity and achieved significant tumor regression.
体外研究：
MI-1061 在 SJSA-1 和 HCT-116 p53+/+ 细胞系中 IC50分别为100 和 250 nM，在 p53 敲除细胞系 HCT-116 p53–/–细胞系中 IC50>10000 nM。
产品资料
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