产品
编 号:F152241
分子式:C66H75Cl2N9O24
分子量:1449.25
产品类型
结构图
CAS No: 1404-90-6
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产品详情
生物活性:
Vancomycin is an antibiotic for the treatment of bacterial infections.
体内研究:
Vancomycin 可用于动物建模,构建动物肾损伤模型。Vancomycin 静脉内给药,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者,Vancomycin 的α-分布期为30分钟至1小时,β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。Vancomycin 与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应。感染小鼠的 Vancomycin 处理与处理期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关。万古霉素是一种经典的肾损伤造模试剂,通过诱导动物氧化应激相关的细胞凋亡来诱发疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型。万古霉素诱导剂量参考:(1) 模型动物:C57BL/6J雄性小鼠(6周)VIKI:400 mg/kg/day,i.p,7 天(2) 模型动物:雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI:400 mg/kg/day,i.p,7 天Animal Model:C57BL/6J male mice
Dosage: 400 mg/kg/day, 7 day
Administration:intraperitoneal injection (i.p.)
Result:Caused renal injury with a higher renal injury score and kidney index.Induced cell apoptosis and kidney Cr, BUN, MDA, IL-1β, IL-6, TNF-α, and NF-κB increace.
体外研究:
Vancomycin 是一种大分子糖肽类化合物,分子量为1450 Da。Vancomycin 是一种独特的糖肽,在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌具有活性,例如Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci。