产品
编 号：F151922
分子式：C19H23N3O3
分子量：341.4
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结构图
CAS No: 1403783-31-2
产品详情
生物活性：
Nexturastat A is a potent, selective HDAC6 inhibitor. Nexturastat A has inhibitory for HDAC6 with an IC50 of 5 nM. Nexturastat A can be used for the research of multiple myeloma (MM).
体内研究：
Nexturastat A (NexA) (每两天一次，20 天一次) 抑制 MM小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
体外研究：
Nexturastat A (5 g) 对 HDAC6 具有抑制作用，IC50 值为 0.005 μM。 Nexturastat A (0-10 μM；24 小时) 对 HDAC62具有底物选择性。 Nexturastat A 对 B16 鼠黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 14.3 μM。 Nexturastat A (NexA) (0-40 μM；48 小时) 抑制人 MM 细胞的活力并诱导 G1 期阻滞。 Nexturastat A (0，30，40 μM；48 h) 通过转录激活 p21 启动子促进 MM 细胞凋亡。
Nexturastat A is a potent, selective HDAC6 inhibitor. Nexturastat A has inhibitory for HDAC6 with an IC50 of 5 nM. Nexturastat A can be used for the research of multiple myeloma (MM).
体内研究：
Nexturastat A (NexA) (每两天一次，20 天一次) 抑制 MM小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
体外研究：
Nexturastat A (5 g) 对 HDAC6 具有抑制作用，IC50 值为 0.005 μM。 Nexturastat A (0-10 μM；24 小时) 对 HDAC62具有底物选择性。 Nexturastat A 对 B16 鼠黑色素瘤细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 14.3 μM。 Nexturastat A (NexA) (0-40 μM；48 小时) 抑制人 MM 细胞的活力并诱导 G1 期阻滞。 Nexturastat A (0，30，40 μM；48 h) 通过转录激活 p21 启动子促进 MM 细胞凋亡。
产品资料
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