产品
编 号：F016241
分子式：C30H34N8
分子量：506.64
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结构图
CAS No: 1037624-75-1
产品详情
生物活性：
Bemcentinib (R428) is a potent and selective inhibitor of Axl with an IC50 of 14 nM.
体内研究：
Bemcentinib (R428) (125 mg/kg, p.o.) 显著阻断MDA-MB-231-luc-D3H2LN在两种独立小鼠乳腺癌扩散模型中的转移发展，抑制肿瘤血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)诱导的角膜新生血管生成.Bemcentinib (R428) (75 mg/kg/day, 25 mg/kg twice daily, p.o.) 让老鼠保持高脂肪饮食导致体重增加和皮下和性腺脂肪量显著减少。
体外研究：
Bemcentinib (R428) (2 μM) 显著干扰Axlpos黑色素瘤细胞的迁移和侵袭机制，其水平与Axl敲低相当。bmcentinib (R428)协同CDDP增强肝脏微转移抑制作用。bmcentinib (R428) (50 nM-1 μM)可引起前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的浓度依赖性抑制，这可以通过降低脂质摄取得到证明。
Bemcentinib (R428) is a potent and selective inhibitor of Axl with an IC50 of 14 nM.
体内研究：
Bemcentinib (R428) (125 mg/kg, p.o.) 显著阻断MDA-MB-231-luc-D3H2LN在两种独立小鼠乳腺癌扩散模型中的转移发展，抑制肿瘤血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)诱导的角膜新生血管生成.Bemcentinib (R428) (75 mg/kg/day, 25 mg/kg twice daily, p.o.) 让老鼠保持高脂肪饮食导致体重增加和皮下和性腺脂肪量显著减少。
体外研究：
Bemcentinib (R428) (2 μM) 显著干扰Axlpos黑色素瘤细胞的迁移和侵袭机制，其水平与Axl敲低相当。bmcentinib (R428)协同CDDP增强肝脏微转移抑制作用。bmcentinib (R428) (50 nM-1 μM)可引起前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的浓度依赖性抑制，这可以通过降低脂质摄取得到证明。
产品资料
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