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编 号:F016122
分子式:C17H13Cl2NO4
分子量:366.2
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10mM*1mL in DMSO
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生物活性:
YK-4-279 blocks RNA Helicase A (RHA) binding with EWS-FLI1 (oncogenic protein). YK-4-279 induces apoptosis and shows anti-proliferation activities towards various cancer cells. YK-4-279 has a chiral center and it can be separated into two enantiomers. YK-4-279 can be used for the research of cancer.

体内研究:
YK-4-279 (1.5 mg;一次 ip) 抑制 ESFT 肿瘤生长。Animal Model:Beige mice with orthotopic ESFT and ESFT xenografts
Dosage:1.5 mg
Administration:Intraperitoneal injection; 1.5 mg once
Result:Effectively redeced tumor volume of CHP100 and ESFT xenografts (TC71 and CHP100).

体外研究:
YK-4-279 (3-30 μM;过夜) 在尤文氏肉瘤家族肿瘤(ESFT)细胞中分离EWS-FLI1与RHA。 YK-4-279 (3-30 μM;14 h) 几乎消除 TC32 细胞中的细胞周期蛋白 D1。 YK-4-279 (3-30 μM;72 h) 有效且特异性地抑制 ESFT。 YK-4-279 (50 μM;6 h) 诱导ESFT细胞大量凋亡。 YK-4- 279 (0.1-30 μM;72 h) 抑制 ESFT、前列腺、乳腺癌和胰腺癌细胞的生长。
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