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编 号:F141942
分子式:C19H12O8
分子量:368.29
产品类型
结构图
CAS No: 13739-02-1
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产品详情
生物活性:
Diacerein (Diacerhein), an orally active anthraquinone, reduces production of IL-1 converting enzyme then inhibits the activation of IL-1β by related downstream signaling. Diacerein is an anti-inflammatory and anti-rheumatic drug. Diacerein can relieve bronchospasm and control airway inflammation in asthmatic mice. Diacerein has the potential for slow acting drug in osteoarthritis (SYSADOA) research.
体内研究:
Diacerein (Diacerhein;50、100、200 mg/kg;灌胃;每天;一周) 可有效降低卵白蛋白 (OVA;3 mg/ml;200 μl;IP;用 25 mg/ml Al(OH)3,第 1 天、第 8 天) 诱导的哮喘小鼠的气道高血压并改善气道重塑。 Diacerein (2、20、60 mg/kg;每日;口服;2 周龄转基因小鼠;持续 5 周) 在 Tg197 转基因关节炎 (RA)小鼠模型中不仅显着减少软骨破坏,也显着减少滑膜炎和骨侵蚀程度。 Animal Model:Male BALB/c mice at 6-8 weeks of age
Dosage:50, 100, 200 mg/kg
Administration:Gavaged; daily; a week
Result:Reduced systematic inflammation and mucus secretion in vivo. Exhibited anti-inflammatory property to significantly reduce inflammation and repair damaged airway.
体外研究:
Diacerein (Diacerhein;30-300 μM;24、48 小时) 可降低软骨肉瘤细胞的增殖和活力。 Diacerein (30-300 μM;48 小时) 会导致 SW-1353 细胞周期 G2/M 停滞。 Diacerein (30-300 μM;48 小时) 会降低 SW-1353 细胞周期蛋白 B1、CDK1 和 CDK2 水平。 Diacerein 可通过电压依赖性 L 型 Ca2+ 通道、非选择性阳离子通道、大电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道和 Na+/Ca2+ 介导的细胞内和细胞外钙动员来松弛激动剂预收缩的小鼠气道平滑肌交换体.