产品
编 号：F141759
分子式：C22H23N5O2
分子量：389.45
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1373422-53-7
产品详情
生物活性：
GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with IC50 of 60 nM towards KDM6B.
体外研究：
GSK-J1 对 KDM6 亚家族的 H3K27 去甲基化酶具有选择性，并特异性结合内源性 JMJD3。GSK-J1 以 H3K27 依赖性方式抑制人原代巨噬细胞产生 TNF-α。在 1 mM α-酮戊二酸时，GSK-J1 抑制 KDM5C 的去甲基化酶活性，效力比 KDM5B 高 8.5 倍，IC50 分别为 11 μM 和 94 μM。
GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with IC50 of 60 nM towards KDM6B.
体外研究：
GSK-J1 对 KDM6 亚家族的 H3K27 去甲基化酶具有选择性，并特异性结合内源性 JMJD3。GSK-J1 以 H3K27 依赖性方式抑制人原代巨噬细胞产生 TNF-α。在 1 mM α-酮戊二酸时，GSK-J1 抑制 KDM5C 的去甲基化酶活性，效力比 KDM5B 高 8.5 倍，IC50 分别为 11 μM 和 94 μM。
产品资料
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