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编 号：F141267
分子式：Na3O4V
分子量：183.91
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CAS No: 13721-39-6
产品详情
生物活性：
Sodium orthovanadate is an inhibitor of protein tyrosine phosphatases, alkaline phosphatases and a number of ATPases, most likely acting as a phosphate analogue.
体外研究：
在氧化剂存在下，钒离子以原钒酸钠的水合单体（钒酸盐：HVO42- 或 H2VO4-）的形式存在，微摩尔浓度接近中性 pH 值。 在中性 pH 值下，原钒酸钠（钒酸盐）在浓度大于 0.1 mM 时也会开始聚合。 经过几个小时的稀释后，十钒酸盐的黄橙色溶液可以转化为单体原钒酸钠（钒酸盐）的无色溶液。 在 pH 10 下沸腾会加速该过程，从而促进动力学缓慢的解聚过程。 原钒酸钠可以改变缺血诱导的 ASK1 丝氨酸 83 和苏氨酸 845 的磷酸化状态。 脑缺血时原钒酸钠可增加 PTEN 酪氨酸磷酸化，并通过激活 Akt 进一步抑制 ASK1 的激活。正钒酸钠需要先被充分活化（去聚合）以获得最大的磷酸酶抑制活性，步骤如下：1. 正钒酸钠溶于水配制 200mM 的溶液，称取适量正钒酸钠粉末溶于纯水中。2. 用1N NaOH或 1N HCl 调整 pH 至 10.0。此时溶液呈现黄色。3. 加热煮沸，直至溶液变为无色（大概煮 10min），所有的结晶必须充分溶解。4. 冷却至室温。5. 重新调整 pH 至 10.0，并重复步骤 3 和步骤 4，直至溶液保持无色且 pH 稳定在 10.0。6. 将活化的正钒酸钠溶液分装成小份（如 1mL），-20℃ 保存。储存液可直接加入细胞或组织裂解液，稀释到工作液如 1 mM。细胞培养实验需要先用 0.2μm 滤膜过滤除菌后，稀释加入培养基内；7. 从 -20℃ 取出分装小样融化后，需加热溶液约至 90～100℃，漩涡混匀，充分溶解结晶。
Sodium orthovanadate is an inhibitor of protein tyrosine phosphatases, alkaline phosphatases and a number of ATPases, most likely acting as a phosphate analogue.
体外研究：
在氧化剂存在下，钒离子以原钒酸钠的水合单体（钒酸盐：HVO42- 或 H2VO4-）的形式存在，微摩尔浓度接近中性 pH 值。 在中性 pH 值下，原钒酸钠（钒酸盐）在浓度大于 0.1 mM 时也会开始聚合。 经过几个小时的稀释后，十钒酸盐的黄橙色溶液可以转化为单体原钒酸钠（钒酸盐）的无色溶液。 在 pH 10 下沸腾会加速该过程，从而促进动力学缓慢的解聚过程。 原钒酸钠可以改变缺血诱导的 ASK1 丝氨酸 83 和苏氨酸 845 的磷酸化状态。 脑缺血时原钒酸钠可增加 PTEN 酪氨酸磷酸化，并通过激活 Akt 进一步抑制 ASK1 的激活。正钒酸钠需要先被充分活化（去聚合）以获得最大的磷酸酶抑制活性，步骤如下：1. 正钒酸钠溶于水配制 200mM 的溶液，称取适量正钒酸钠粉末溶于纯水中。2. 用1N NaOH或 1N HCl 调整 pH 至 10.0。此时溶液呈现黄色。3. 加热煮沸，直至溶液变为无色（大概煮 10min），所有的结晶必须充分溶解。4. 冷却至室温。5. 重新调整 pH 至 10.0，并重复步骤 3 和步骤 4，直至溶液保持无色且 pH 稳定在 10.0。6. 将活化的正钒酸钠溶液分装成小份（如 1mL），-20℃ 保存。储存液可直接加入细胞或组织裂解液，稀释到工作液如 1 mM。细胞培养实验需要先用 0.2μm 滤膜过滤除菌后，稀释加入培养基内；7. 从 -20℃ 取出分装小样融化后，需加热溶液约至 90～100℃，漩涡混匀，充分溶解结晶。
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