产品
编 号：F140815
分子式：C24H24N2O3
分子量：388.46
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结构图
CAS No: 1370032-19-1
产品详情
生物活性：
CA-5f is a potent late-stage macroautophagy/autophagy inhibitor via inhibiting autophagosome-lysosome fusion. CA-5f increases LC3B-II (a marker to monitor autophagy) and SQSTM1 protein, and also increases ROS production. Anti-tumor activity.
体内研究：
CA-5f (40 mg/kg，腹腔注射，每 2 天一次，最长 30 天) 具有良好的耐受性，可有效抑制荷载 A549 肺癌细胞的裸鼠的肿瘤生长。 CA-5f (40 mg/kg，ip) 在携带 A549 肺癌细胞的裸鼠体内抑制自噬通量并诱导细胞凋亡。Animal Model:Nude mice bearing A549 lung cancer cells
Dosage:40 mg/kg
Administration:Injected via caudal vein, every 2 days for up to 30 days
Result:Significantly suppressed tumor volume and weight in mice, increased the number of apoptotic cells in mice.
体外研究：
CA-5f (0-40 μM，6 小时) 浓度和时间依赖性地提高 A549 细胞和 HUVEC 中 LC3B-II (一种自噬监测标记) 和 SQSTM1 蛋白的水平。 CA-5f (20 μM，6 小时) 在 A549 细胞和 HUVEC 中单独或联合使用 Bafilomycin A1 (100 nM) 或 Chloroquine (30 μM) 时可抑制自噬体降解。 CA-5f (20 μM) 既不影响水解功能也不影响溶酶体的数量。 CA-5f (20 μM，96 小时) 抑制 A549 细胞的生长，对正常 HUVECs 的细胞毒性较小。
CA-5f is a potent late-stage macroautophagy/autophagy inhibitor via inhibiting autophagosome-lysosome fusion. CA-5f increases LC3B-II (a marker to monitor autophagy) and SQSTM1 protein, and also increases ROS production. Anti-tumor activity.
体内研究：
CA-5f (40 mg/kg，腹腔注射，每 2 天一次，最长 30 天) 具有良好的耐受性，可有效抑制荷载 A549 肺癌细胞的裸鼠的肿瘤生长。 CA-5f (40 mg/kg，ip) 在携带 A549 肺癌细胞的裸鼠体内抑制自噬通量并诱导细胞凋亡。Animal Model:Nude mice bearing A549 lung cancer cells
Dosage:40 mg/kg
Administration:Injected via caudal vein, every 2 days for up to 30 days
Result:Significantly suppressed tumor volume and weight in mice, increased the number of apoptotic cells in mice.
体外研究：
CA-5f (0-40 μM，6 小时) 浓度和时间依赖性地提高 A549 细胞和 HUVEC 中 LC3B-II (一种自噬监测标记) 和 SQSTM1 蛋白的水平。 CA-5f (20 μM，6 小时) 在 A549 细胞和 HUVEC 中单独或联合使用 Bafilomycin A1 (100 nM) 或 Chloroquine (30 μM) 时可抑制自噬体降解。 CA-5f (20 μM) 既不影响水解功能也不影响溶酶体的数量。 CA-5f (20 μM，96 小时) 抑制 A549 细胞的生长，对正常 HUVECs 的细胞毒性较小。
产品资料
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