产品
编 号：F137501
分子式：C22H20Cl2N4O4
分子量：475.32
分子式：C22H20Cl2N4O4
分子量：475.32
产品类型
规格
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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328
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5mg
720
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10mg
1280
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25mg
2400
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50mg
3840
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100mg
5376
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结构图
CAS No: 1360705-96-9
产品详情
生物活性：
ML-210 is a selective and covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor with an EC50 of 30 nM. ML-210 binds the GPX4 selenocysteine residue. ML-210 has anti-cancer activity.
体外研究：
ML-210 在一组 821 种癌细胞系 (WM88、LOX-IMVI、CJM、U257、CAKI2、A498、HT1080、MC38、PANC02) 中表现出细胞杀伤活性。ML-210 是一种前药，需要细胞激活才能结合 GPX4。 ML-210 对 BJeLR (HRASV12)、BJeH-LT 的 IC50 分别为 71 nM、272 nM 和 107 nM (无 HRASV12) 和 DRD 细胞系，分别为。
ML-210 is a selective and covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor with an EC50 of 30 nM. ML-210 binds the GPX4 selenocysteine residue. ML-210 has anti-cancer activity.
体外研究：
ML-210 在一组 821 种癌细胞系 (WM88、LOX-IMVI、CJM、U257、CAKI2、A498、HT1080、MC38、PANC02) 中表现出细胞杀伤活性。ML-210 是一种前药，需要细胞激活才能结合 GPX4。 ML-210 对 BJeLR (HRASV12)、BJeH-LT 的 IC50 分别为 71 nM、272 nM 和 107 nM (无 HRASV12) 和 DRD 细胞系，分别为。
产品资料
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