产品
编 号：F129914
分子式：C10H13ClN4O4
分子量：288.69
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 134665-72-8
产品详情
生物活性：
CNDAC hydrochloride is a metabolite of the orally active agent Sapacitabine (HY-16445), and a nucleoside analog. CNDAC hydrochloride induces DNA damage and apoptosis.
体内研究：
CNDAC (20mg/kg; i.p.; daily for 10 days) 显示小鼠抗肿瘤活性。Animal Model:CDF1 mice, P388 tumor model
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection, daily for 10 days
Result:Greatly increased the survival time and survival rate.
体外研究：
CNDAC 有一个独特的作用机制: 进入 DNA 后，它诱导单链断裂 (SSBs)，当细胞经历第二个 S 期时，单链断裂 (SSBs) 转化为双链断裂 (DSBs)。缺乏 Rad51D 和 XRCC3 可使细胞对 CNDAC (0-1 μM; 24 h) 敏感。CNDAC (0-100 μM; 3 days) 抑制 HL-60 和 THP-1 细胞的增殖。CNDAC (0-10 μM; 3-6 days) 诱导 HL-60 和 THP-1 细胞的凋亡。CNDAC (6 μM; 48 h)诱导 HCT116 细胞在延迟 S 期后的 G2 期停止细胞周期。
CNDAC hydrochloride is a metabolite of the orally active agent Sapacitabine (HY-16445), and a nucleoside analog. CNDAC hydrochloride induces DNA damage and apoptosis.
体内研究：
CNDAC (20mg/kg; i.p.; daily for 10 days) 显示小鼠抗肿瘤活性。Animal Model:CDF1 mice, P388 tumor model
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection, daily for 10 days
Result:Greatly increased the survival time and survival rate.
体外研究：
CNDAC 有一个独特的作用机制: 进入 DNA 后，它诱导单链断裂 (SSBs)，当细胞经历第二个 S 期时，单链断裂 (SSBs) 转化为双链断裂 (DSBs)。缺乏 Rad51D 和 XRCC3 可使细胞对 CNDAC (0-1 μM; 24 h) 敏感。CNDAC (0-100 μM; 3 days) 抑制 HL-60 和 THP-1 细胞的增殖。CNDAC (0-10 μM; 3-6 days) 诱导 HL-60 和 THP-1 细胞的凋亡。CNDAC (6 μM; 48 h)诱导 HCT116 细胞在延迟 S 期后的 G2 期停止细胞周期。
产品资料
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