产品
编 号：F128503
分子式：C33H34FN2NaO5
分子量：580.62
分子式：C33H34FN2NaO5
分子量：580.62
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结构图
CAS No: 134523-01-6
产品详情
生物活性：
Atorvastatin sodium is an orally active HMG-CoA reductase inhibitor, has the ability to effectively decrease blood lipids. Atorvastatin sodium inhibits human SV-SMC proliferation and invasion with IC50s of 0.39 μM and 2.39 μM, respectively.
体内研究：
Atorvastatin（20-30 mg/kg；口服灌胃；每天一次；持续 28 天；ApoE?/? 小鼠）sodium 显着降低内质网 (ER) 应激信号蛋白、凋亡细胞数量，以及 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中 Caspase12 和 Bax 的激活。Atorvastatin sodium 治疗后，IL-6、IL-8、IL-1β 等促炎细胞因子均受到显着抑制。
体外研究：
Atorvastatin sodium 通过下调心肌梗死后心肌细胞中 GRP78、caspase-12 和 CHOP 的表达来减少心肌细胞凋亡，并响应心力衰竭和血管紧张素 II (Ang II) 刺激而激活内质网 (ER) 应激。
Atorvastatin sodium is an orally active HMG-CoA reductase inhibitor, has the ability to effectively decrease blood lipids. Atorvastatin sodium inhibits human SV-SMC proliferation and invasion with IC50s of 0.39 μM and 2.39 μM, respectively.
体内研究：
Atorvastatin（20-30 mg/kg；口服灌胃；每天一次；持续 28 天；ApoE?/? 小鼠）sodium 显着降低内质网 (ER) 应激信号蛋白、凋亡细胞数量，以及 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中 Caspase12 和 Bax 的激活。Atorvastatin sodium 治疗后，IL-6、IL-8、IL-1β 等促炎细胞因子均受到显着抑制。
体外研究：
Atorvastatin sodium 通过下调心肌梗死后心肌细胞中 GRP78、caspase-12 和 CHOP 的表达来减少心肌细胞凋亡，并响应心力衰竭和血管紧张素 II (Ang II) 刺激而激活内质网 (ER) 应激。
产品资料
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