产品
编 号：F122201
分子式：C19H20BrN2O4P
分子量：451.25
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结构图
CAS No: 133208-93-2
产品详情
生物活性：
Ibrolipim (NO-1886) is an orally active lipoprotein lipase (LPL)-promoting agent. Ibrolipim decreases plasma triglycerides, increases high-density lipoprotein cholesterol levels. Ibrolipim has renoprotective and hypolipidemic effects.
体内研究：
Ibrolipim (NO-1886；100 mg/kg；口服；每天；持续 8 周；雌性 Sprague-Dawley 大鼠) 处理可减少内脏脂肪的积累并抑制因卵巢切除术导致的体重增加。Ibrolipim 降低呼吸商并增加肝脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中脂肪酸转位酶信使 RNA (mRNA) 的表达。Ibrolipim 还可以增加肝脏和比目鱼肌中脂肪酸结合蛋白 mRNA 的表达，以及心脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中解偶联蛋白 3 (UCP3) mRNA 的表达，但不会增加棕色脂肪组织。Animal Model:Female Sprague-Dawley rats (10-week-old; 200-260 g) with experimental ovariectomy treatment
Dosage:100 mg/kg
Administration:Oral administration; daily; for 8 weeks
Result:Decreased accumulation of visceral fat and suppressed the increase in body weight resulting from the ovariectomy.
体外研究：
Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加翻译水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达。 Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加转录水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达。 Ibrolipim 5 和 50 μMol/L 可显著增加胆固醇从 THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞流向 apoA-I 或 HDL。LXRα 也被 Ibrolipim 处理上调。LXRα 小干扰 RNA 完全消除了 Ibrolipim 诱导的促进作用。
Ibrolipim (NO-1886) is an orally active lipoprotein lipase (LPL)-promoting agent. Ibrolipim decreases plasma triglycerides, increases high-density lipoprotein cholesterol levels. Ibrolipim has renoprotective and hypolipidemic effects.
体内研究：
Ibrolipim (NO-1886；100 mg/kg；口服；每天；持续 8 周；雌性 Sprague-Dawley 大鼠) 处理可减少内脏脂肪的积累并抑制因卵巢切除术导致的体重增加。Ibrolipim 降低呼吸商并增加肝脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中脂肪酸转位酶信使 RNA (mRNA) 的表达。Ibrolipim 还可以增加肝脏和比目鱼肌中脂肪酸结合蛋白 mRNA 的表达，以及心脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中解偶联蛋白 3 (UCP3) mRNA 的表达，但不会增加棕色脂肪组织。Animal Model:Female Sprague-Dawley rats (10-week-old; 200-260 g) with experimental ovariectomy treatment
Dosage:100 mg/kg
Administration:Oral administration; daily; for 8 weeks
Result:Decreased accumulation of visceral fat and suppressed the increase in body weight resulting from the ovariectomy.
体外研究：
Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加翻译水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达。 Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加转录水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达。 Ibrolipim 5 和 50 μMol/L 可显著增加胆固醇从 THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞流向 apoA-I 或 HDL。LXRα 也被 Ibrolipim 处理上调。LXRα 小干扰 RNA 完全消除了 Ibrolipim 诱导的促进作用。
产品资料
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